新生儿疾病筛查是国家出生缺陷防控的重点工作，关乎民生工程，通过新生儿疾病筛查不仅可以降低儿童死亡率，还可以通过早期诊断和治疗获得良好的预后，减少疾病给家庭、社会带来沉重的治疗和康复成本。我国自1981年开展苯丙酮尿症筛查，40年来通过筛查获得治疗的孩子越来越多，积极治疗的患者跟正常孩子一样健康成长，还有不少患者进入高等学校学习。

为帮助坚持治疗的患者和家庭减轻负担，同时也希望这些已经成长成才的“大孩子”能鼓励更多患病“小朋友”积极治疗，中国出生缺陷干预救助基金会遗传病诊治专项基金发起的 “逆风飞翔”苯丙酮尿症（PKU）患者助学专项活动已正式启动。

资助对象：本年度获得高级中学或高等教育录取通知书的苯丙酮尿症患者。

资助标准：高级中学（普通高级中学、职业高级中学、中级技工学校、中等专业学校 ）2000元；高等教育（大学专科、大学本科、硕士研究生、博士研究生）3000元。

项目周期：2021年8月4日-2023年10月8日

帮扶范围：全国

申请条件：新生儿疾病筛查中心所在医院开具的疾病诊断证明书；本年度获得高级中学（普通高级中学、职业高级中学、中级技工学校、中等专业学校 ）高等教育（大学专科、大学本科、硕士研究生、博士研究生）的录取通知书。

申请方式：1、填写申请表。从中国出生缺陷干预救助基金会官网-我们的项目-专项基金项目-遗传病诊治专项基金页面下载《助学申请表》并完成填写；2、准备证明材料。身份证明和入学证明复印件，新生儿疾病筛查中心所在医院开具的疾病诊断证明书原件；3、将申请资料快递邮寄至遗传病诊治专项基金项目组。

邮寄地址：浙江省杭州市西湖区学院路77号黄龙万科中心G座10层

收件人：遗传病诊治专项基金项目组（收）

联系方式：0571-26205108转8185

邮箱地址：nffx@csqx.org.cn

项目评审：项目组将按照申请人所寄送资料到达时间依序进行审核，符合救助条件的申请人数达50名后，项目截止。一人只可申请一次 。

项目的公示：2021年评审结果于2021年10月11日-10月13日在基金会官网进行公示，如有异议请在项目公示期内反馈。