6月2日-4日，全国新生儿筛查行业瞩目的第三届中国新生儿分子（基因）筛查学术大会在泰山脚下召开。大会由全国新生儿遗传代谢病筛查学组、中国出生缺陷干预救助基金会、山东省罕见疾病防治协会联合主办，来自全国各地的新生儿疾病筛查与诊治行业专家及同仁共赴盛会。
大会特邀美国、英国和国内多位儿童遗传与代谢病领域的专家，围绕分子和测序技术在新病种扩展、质量控制与保证、大数据分析和变异解读、遗传咨询、药物代谢基因组学、基因治疗等方面的最新研究进展和临床实践进行大会发言和专题讨论，并在会上举行了《新生儿基因筛查》的新书发布会。
早发现、早诊断、早治疗，新生儿疾病筛查已成为全球公认的最成功的公共卫生项目之一。随着医学科学技术的进步、基因检测技术的迅速发展和罕见病药物研发的加速，国内外专家将基因测序技术应用于新生儿疾病筛查领域，开启了疾病筛查事业的新纪元。
博圣生物积极投身新生儿疾病筛查，与中国新筛共成长。十年前我们举办了串联质谱新生儿遗传代谢病筛查“泰山论坛”，十年后我们再次相聚泰山，进行新生儿基因筛查的“泰山论道”。
博圣生物·新生儿基因筛查专题研讨会
博圣生物总裁张民先生致辞时提出新生儿基因筛查是新生儿疾病筛查领域的新机遇，新基建。
浙江大学医学院附属儿童医院的赵正言教授进行中国新生儿疾病基因筛查多中心研究项目的结题汇报。与会专家们就新生儿基因筛查开展的价值、开展工作的难点以及如何开展具体工作的经验展开了激烈的讨论，一致肯定了新生儿基因筛查在临床应用和学科建设等层面开展的必要性和紧迫性，并对当前面临的主要问题提出了解决思路和经验方法。路虽远，行则将至，随着工作的持续深入推进，各地区之间不断交流与分享经验，各个环节人员一起齐心协力，相信新生儿基因筛查的星星之火也将逐步燎原。
博圣生物·卫星会
博圣生物妇幼产品中心总监汪屹巍先生提出新生儿疾病筛查迎来罕见病防治的历史机遇，并向与会人员深入阐述了博圣生物以新筛中心为主体构建的贴合专家共识的新生儿基因筛查解决方案，包括检测服务、和现有新生儿疾病筛查诊断管理系统融合的信息化工具、以及全流程的技术服务。
